二類醫(yī)療器械許可證怎么辦?二類醫(yī)療器械備案材料,想要經(jīng)營醫(yī)療器械，就必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證，其中二類醫(yī)療器械許可證比較常見。以前經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，新規(guī)定頒布以后，二類醫(yī)療器械經(jīng)營只需要到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門進行經(jīng)營備案。那么如何辦理呢?接下來大家就來看一看吧。首先，什么叫做醫(yī)療器械?醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。而醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。三類醫(yī)療器械許可證及其代辦需要申請企業(yè)提交產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標簽、特殊監(jiān)管要求等材料，且有效期為5年。二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）材料

二類醫(yī)療器械注冊備案流程：一、申請人應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門提出注冊申請并經(jīng)審查符合條件，二類醫(yī)療器械注冊備案點擊咨詢，一類醫(yī)療器械：申請人向藥品監(jiān)督管理部門提出注冊申請并經(jīng)審查符合條件后，提交的注冊申報資料應(yīng)與藥品上市許可持有人申報材料一致。例如，若為進口產(chǎn)品，則應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門提交進口關(guān)稅繳納憑證。二、注冊機關(guān)作出準予許可或者不予許可決定并告知申請人并公示，S三、申請人延長或撤回原注冊證書或者改變其注冊證編號；四、申請人可以向注冊機關(guān)申請延長注冊證書或改變注冊證編號；五、申請人可以補充申報申報材料。金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）費用申請材料包括：企業(yè)資質(zhì)證明、產(chǎn)品注冊申請表、產(chǎn)品說明書、質(zhì)量控制文件、臨床試驗報告等。

二類醫(yī)療器械備案注意事項有哪些？二類醫(yī)療器械備案注意事項如下：1、已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械，醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請注冊變更，并按照相關(guān)要求提交申報資料。2、已備案的醫(yī)療器械，管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的，備案人應(yīng)當(dāng)主動向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門提出取消原備案。3、未依法辦理第二類、第三類醫(yī)療器械注冊登記事項變更銷售、使用的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正。

隨著當(dāng)前醫(yī)療器械行業(yè)正在我國快速發(fā)展，許多互聯(lián)網(wǎng)公司選擇進入醫(yī)療器械行業(yè)。想必也有不少創(chuàng)業(yè)者將目光投向這個行業(yè)，那么這里就來告訴大家，開辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)具備的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證該怎么辦？辦理二類醫(yī)療器械備案憑證的具體流程：1.到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，個體工商戶不可以辦理備案憑證。2.到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機構(gòu)代碼證3.在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上用組織機構(gòu)代碼注冊帳號，用于網(wǎng)上申報。4.網(wǎng)上提交《醫(yī)療器械備案申請表》所需的電子材料。二類醫(yī)療器械備案是指對中低風(fēng)險、中低技術(shù)含量的醫(yī)療器械進行備案的證書。

醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類、二類、三類；一類醫(yī)療器械公司不需要申請許可證，和一般公司注冊無異；只能經(jīng)營普通的醫(yī)療器械設(shè)備。經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的公司則需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，才能進行第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營活動。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表，向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可材料要求的許可申請材料。接收醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)場對許可申報材料完整性進行核對，符合規(guī)定條件的予以許可，發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。二類醫(yī)療器械備案的申請條件包括：產(chǎn)品需符合國家相關(guān)標準，企業(yè)需具備相應(yīng)的生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)能力。普陀區(qū)三類醫(yī)療器械許可證申請

三類醫(yī)療器械許可證產(chǎn)品需要在實驗室進行嚴格的檢測和評估，以證明其安全性及有效性。二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）材料

二類醫(yī)療器械注冊備案流程申請人延長或撤回原注冊證書或者改變其注冊證編號，延長或撤回原注冊證書的，申請人應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司變更注冊證書的編號。改變注冊證編號的，應(yīng)當(dāng)重新按原注冊證號辦理。申請人在原注冊證號相應(yīng)批件有效期內(nèi)以延續(xù)注冊申請文件為由申請撤回原注冊證書或者改變其注冊證號的，應(yīng)當(dāng)重新向國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊司辦理，不再辦理延長原注冊證書或者改變其注冊證編號的申請文件。屬于進口的第二類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)一并申請變更注冊證號。申請人變更的具體操作按照《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本醫(yī)療器械注冊證審核程序?qū)嵤┘殑t》中關(guān)于變更注冊證的審批流程。二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）材料

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