氣體過濾器變色硅膠可根據(jù)顏色變化來判斷其性能，但分子篩等吸附有機物的過濾器就不能用肉眼判斷了，所以必須定期更換，一般3個月更換或再生一次。由于分流氣路中的分子篩過濾器飽和或受污嚴重，就會出現(xiàn)基線漂移大的現(xiàn)象，這個時候就必須更換或再生過濾器了。再生的方法是：（1）卸下過濾器，反方向連接于原色譜柱位置。（2）再生條件：載氣流速40～50ml/min，溫度340℃，時間5h。檢測器：如果說色譜柱是色譜分離的心臟，那么，檢測器就是色譜儀的眼睛。無論色譜分離的效果多么好，若沒有好的檢測器就會“看”不出分離效果。因此，高靈敏度、高選擇性的檢測器一直是色譜儀發(fā)展的關(guān)鍵技術(shù)。目前，GC所使用的檢測器有多種，其中常用的檢測器主要有火焰離子化檢測器（FID）、火焰熱離子檢測器（FTD）、火焰光度檢測器（FPD）、熱導檢測器（TCD）、電子俘獲檢測器（ECD）等。氣相色譜儀原理、結(jié)構(gòu)及操作。無錫TCD氣相色譜儀技術(shù)支持

涉及的幾個術(shù)語：固定相（stationaryphase）：在色譜分離中固定不動、對樣品產(chǎn)生保留的一相；流動相（mobilephase）：與固定相處于平衡狀態(tài)、帶動樣品向前移動的另一相；色譜圖：若干物質(zhì)的流出曲線，即在不同時間的濃度或響應(yīng)大??；保留時間（retentiontime，tR）：樣品注入到色譜峰最大值出現(xiàn)的時間；氣相色譜法特點：選擇性高：能分離同位素、同分異構(gòu)體等物理、化學性質(zhì)十分相近的物質(zhì)。分離效能高：一次可進行含有150多個組分的烴類混合物的分離分析。靈敏度高：氣相色譜可檢測1110-～1310-ｇ的物質(zhì)。分析速度快：一般幾分鐘或幾十分鐘便可完成一個分析周期。應(yīng)用范圍廣：450℃以下有不低于27～330Pa的蒸氣壓，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)。金山區(qū)工作站氣相色譜儀技術(shù)支持上海GC112氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家好？

柱溫的選擇:柱溫可以采用恒溫或程序升溫。在能保證R（）的前提下，盡量使用低柱溫，但應(yīng)保證適宜的tR（）及峰不拖尾，減小檢測本底。。根據(jù)樣品沸點情況選擇合適柱溫，柱溫應(yīng)低于組分沸點50~100C，寬沸程樣品應(yīng)采用程序升溫程序升溫好處：改善分離效果；縮短分析周期；改善峰形；提高檢測靈敏度。檢測器檢測器是將流出色譜柱的載氣流中被測組分的濃度（或量）變化轉(zhuǎn)化為電信號變化的裝置，是氣相色譜儀的重點部件之一。檢測器的輸出信號經(jīng)轉(zhuǎn)化放大后成為色譜圖。氣相色譜所用檢測器有熱導池檢測器（TCD）、氫火焰離子化檢測器（FID）、電子捕獲檢測器（ECD）、氮磷檢測器（NPD）等，熱導檢測器(TCD)TCD是一種應(yīng)用較早的通用型檢測器，對任何氣體均可產(chǎn)生響應(yīng)，因而通用性好，而且線性范圍寬、價格便宜、應(yīng)用范圍廣，但靈敏度較低。現(xiàn)仍在廣泛應(yīng)用。它由金屬池體和裝入池體內(nèi)兩個完全結(jié)稱孔道內(nèi)的熱敏元件所組成，是基于被分離組分與載氣的導熱系數(shù)不同進行檢測。

進樣系統(tǒng)：包括氣化室和進樣裝置，保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結(jié)果的精密度和準確度氣化室溫度：一般稍高于樣品沸點，保證樣品瞬間完全氣化；進樣量：不可過大，否則造成拖尾峰，進樣量不超過數(shù)微升；柱徑越細，進樣量應(yīng)越少；采用毛細管柱時，應(yīng)分流進樣以免過載；進樣速度（時間）：1秒內(nèi)完成，時間過長可引起色譜峰變寬或變形。：分離系統(tǒng)是色譜分析的心臟部分，是在色譜柱內(nèi)完成試樣的分離，因為大多數(shù)分離都強烈色譜柱流量控制器穩(wěn)壓器空氣氫氣載氣脫水管進樣口檢測器電子部件PC限流器依賴于溫度，故色譜柱要安裝在能夠精密控溫的柱箱內(nèi)。氣相色譜儀具有選擇性強的優(yōu)點。

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù)，對多組分的復(fù)雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點不超過500℃的有機物，如揮發(fā)性有機物、有機氯、有機磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關(guān)組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質(zhì)的差異，氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，一般是N2、He等)帶入氣相色譜儀色譜柱，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。上海GC128氣相色譜儀哪家好？無錫自動氣相色譜儀報價

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保證進樣量的準確用經(jīng)畿換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進注射器塞子。直到讀出所需要的數(shù)值用紗布擦干針尖，至此準確的液體體積已經(jīng)測得。需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動柱塞，空氣可以保護液體使之不被排走。進樣方法：雙手章注射器用一只手(通常是左手)把針插入墊片,洼射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時,要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進入進樣口,壓下柱塞停留1～2秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（繼續(xù)壓住柱塞)。進樣時間：進樣時間長短對柱效率影響很大，若進樣時間過長,遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此，對于沖洗法色譜而言，進樣時間越短越好，一般必須小于1秒鐘。無錫TCD氣相色譜儀技術(shù)支持

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